Testes rápidos para detecção do vírus sincicial respiratório (vsr) e influenza a/b

Documentos do edital

Os documentos exigidos para participar estão no edital e no termo de referência.

• EditalEDITAL PREGAO ELETRONICO 013-2026 - AQUISICAO DE TESTES RAPIDOS PARA O FMSBaixar
• Termo de ReferênciaPE 013-2026 - TERMO DE REFERENCIA E JUSTIFICATIVABaixar
• Estudo Técnico PreliminarPE 013-2026 - ESTUDO TECNICO PRELIMINAR - ETPBaixar
• Documento de Formalização da Demanda - DFDPE 013-2026 - DOCUMENTO DE FORMULACAO DA DEMANDA - DFDBaixar
• Outros DocumentosPE 013-2026 - PLANILHA DE COTACAO - FORMACAO DE PRECOSBaixar
• Outros DocumentosPE 013-2026 - PARECER JURIDICO INICIALBaixar
• Outros DocumentosPUBLICACAO DO AVISO - DOUBaixar
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• Outros DocumentosPUBLICACAO DO AVISO - O HOJEBaixar
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Itens da licitação

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   Ensaio imunocromatográfico para detecção qualitativa de antígenos do vírus sincicial…

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   Ensaio imunocromatográfico para detecção qualitativa de antígenos do vírus sincicial respiratório (rsv) em amostras de secreção de nasofaringe, podendo ser utilizado com swab ou aspirado/lavado nasofaríngeo. O teste apresenta sensibilidade de 92,4% e especificidade de 98,4%, fornecendo resultados entre 15 e 30 minutos, sendo desconsiderado após esse intervalo. O produto deve seer fornecido em formato de cassete, com kit completo incluindo todos os insumos necessários para sua realização, alem de controles positivos e negativos. A validade minima exigida é de 24 meses a partir da data de fabricação, com armazenamento entre 2ºC e 30ºC, sem necessidade de refrigeração. O produto deve ser regularizado junto a ANVISA e conter instruções de uso em portugues. A embalagem deve apresentar claramente o numero do lote, data de fabricação e validade

   2.000 UNIDADE · R$ 12,27 un. · R$ 24.540,00

   Quantidade: 2.000 UNIDADEValor unitário: R$ 12,27Total: R$ 24.540,00
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   Ensaio imunocromatográfico para detecção qualitativa e diferencial de antígenos dos virus…

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   Ensaio imunocromatográfico para detecção qualitativa e diferencial de antígenos dos virus influenza tipo a, tipo b e subtipo a(H1N1) em amostras de swab nasal, swab de garganta, swab de nasofaringe ou aspirado nasal/nasofaríngeo. O teste deve fornecer resultados entre 8 e 12 minutos, sendo a leitura considerada inválida apos 20 minutos. O produto deve apresentar, para influenza a(H1N1), sensibilidade de 77,0% (ic 95%) e especificidade de 99,8% (ic 95%), para influenza a, sensibilidade de 62,0% (ic 95%) e especificidade de 99,8% (ic 95%), e para influenza b, sensibilidade de 84,8% (ic 95%) e especificidade de 100% (ic 95%). O teste deve ser fornecido em formato de cassete, embalado individualmente para coleta segura e precisa da amostra, incluindo pipetas gotejadoras, diluente tamponado para preparo de amostras, controles positivos e negativos especificos para influenza a, influenza b e a (H1N1) e todos os insumos necessários para a realização do exame. A validade minima do produtodeve ser de 24 meses a partir da data de fabricação, com armazenamento entre 2ºC e 30ºC, sem necessidade de refrigeração. O teste deve estar devidamento registrado ou notificado junto a ANVISA, com numero valido e acompanhado de instruções de uso em portugues. A embalagem deve conter claramente o numero do lote, a data de fabricação e a validade.

   2.000 UNIDADE · R$ 15,40 un. · R$ 30.800,00

   Quantidade: 2.000 UNIDADEValor unitário: R$ 15,40Total: R$ 30.800,00

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Informações complementares